药物在体内多久发挥作用

百科常识
令狐杰秋
2023-07-27 05:04:32
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今天宠物迷的小编给各位宠物饲养爱好者分享药物作用时间的宠物知识，其中也会对药物在体内多久发挥作用(药物一般在身体多久发挥作用)进行专业的解释，如果能碰巧解决你现在面临的宠物相关问题，别忘了关注本站哦，现在我们开始吧！

药物在体内多久发挥作用

“药物从进入体内到发挥作用”的整个过程，涉及的范围非常广，大方向上涉及到药物制剂、代谢动力学、药效动力学三个方面。其核心是药物在人体中的“吸收、分布、代谢、消除”过程。主要和药物的剂型、给药途径、作用机制、代谢特性有关。下面按时间顺序一步一步讲。吸收前：药物制剂进入人体（消化道、黏膜皮肤等），释放其主要成分(API)的过程。注意此时API还没有进入血液循环或靶**，还未被吸收。所需时间主要是由药物的剂型特性决定。以最普遍的口服片剂[1]为例：片剂被吞服进入胃中，在胃酸环境下，干燥的固体药片**成较小的颗粒，这个过程称为“崩解”。随后，API从小颗粒中逐渐溶解出来进入消化液，称为“溶出”。随后消化液中的API才会被小肠等消化**吸收进入血液循环。崩解和溶出的速率，是影响片剂在这一阶段所需时间最重要的指标。崩解过程一般较快，在几分钟内即可完成，而溶出速率则和药物本身的溶解度等理化性质有关。可以通过改变药物辅料、加工（如薄膜衣、糖衣等）等方法来延长或缩短崩解、溶出[2]的过程。吸收：指API通过给药部位进入血液循环的过程，所需时间主要与给药途径有关。根据吸收速率的快慢，给药途径主要分为静脉注射（无需吸收过程，直接进入循环） > 肺部吸入 > 腹腔注射 > 舌下 > 直肠 > 肌肉注射 > 皮下注射 > 口服 > 皮肤给药。其中口服给药存在“首过效应”，即药物进入血液循环前，先从肝门静脉进入肝脏，经药酶两相代谢后才进入血液循环。这个过程会使部分API失活，但也有部分前药在通过肝脏代谢后转化为活性形式[3]。药物吸收后进入“分布”过程，即从血流丰富的组织（心肝肾等）缓慢进入周边组织的过程[4]。当血药浓度或组织浓度达到“最低有效浓度”(MEC)后，可以简单的认为此时开始产生药效。而实际上，真正产生药效需要药物的“受体”与药物结合，通过产生（或阻断）一系列生物信号，产生药理效应，即和药物的作用机制有关。少数非特异**物，直接作用于各种理化因子发挥作用，作用机制一般简单且迅速，如渗透压调节剂（脱水药甘露醇）、酸碱调节剂（抗胃酸药氢**铝）、重金属络合剂等。而多数药物都是特异**物，通过影响酶活性(质子泵酶*** 抗溃疡药奥美拉唑)、细胞代谢(尿嘧啶类似物抗癌药氟尿嘧啶)、生物膜功能(钠通道阻滞剂局** 利多卡因)、活性因子(DNA烷化剂抗癌药环磷酰胺)、受体功能(α/β受体激动剂强心药肾上腺素) 等多种方式，来产生药理作用。由于作用机制差别极大，发挥作用的时间也相差非常多。即便是同种类型的药物，也会由于理化性质(如脂溶性影响透膜能力)、与受体的结合能力(空间位阻、活性基团分布)等方面的差异影响起效时间和药效。最后还要涉及到药物的代谢、消除过程，和问题关系不大就不说了。 // 补充之前没仔细看问题（或者是改了），没看到后半句“会发挥多长时间”。会发挥多长时间，主要与药物的药物代谢动力学特性相关。为了简化模型，这里我们假设药物以有效形式直接被吸收，药物与受体及血浆白蛋白的结合解离瞬间完成，代谢后的产物不具有活性并且直接消除（当然这只是个理想的模型[5]）。那么血药浓度随时间的变化规律就由吸收、消除这两组微分方程决定。吸收部分前面提到过，一般是二房室模型，下面重点说消除。药物刚被吸收时血药浓度比较高，这时由于肝肾的代谢能力有限，药物在单位时间内恒量消除[6]。随着药物逐渐消除，血药浓度下降，药物会在单位时间内以恒定比例消除[7]。这里会涉及一个常见的概念叫做半衰期[8]，即血药浓度下降一半所需的时间。符合一级消除的药物的半衰期与浓度无关，而与药物的生化性质、患者的身体状况等有关。换句话说，半衰期的大小可以说明药物是长效还是短效。对于固定的药物不同的患者，半衰期可以反应患者的肝肾功能（如功能**，代谢功能差，半衰期会变长）。通过简单计算我们可以得知，对于单次给药，大约5个半衰期后，体内药物浓度会下降到原先的3%左右，基本被消除完全。而连续分次给药或静脉滴注，5个半衰期后会逐渐上升稳定血药浓度。由于这样的代谢特性，一般会针对不同的药物（同时也考虑患者因素）采取不同的给药方案以维持血药浓度在治疗窗以内：对于半衰期短的药物，分次给药的间隔缩短（如每天4、5次，或者住院病人长时间静脉滴注维持血药浓度）。半衰期长的药物可以有较长的给药间隔（如每天1次甚至几天1次，几个月一次[9]）。对于老年患者或肝肾功能稍差的患者，可能也会降低频率。此外还有通过“首次剂量加倍”这样的方法来快速达到最低有效浓度。所以其实，药效会发挥多长时间这个问题对患者来说并没有什么意义，因为绝大多数情况都是分次用药维持药效，待症状缓解、痊愈后再改变用药方案或停药。如果不是出于感兴趣，想了解一种药物，而只是患者想了解用药方法的话，这些东西其实没什么意义。说这么多废话其实两句话就能概括就是：药和药不一样，没有统一的、简单的“起效时间”。只能针对特定的药物、制剂，查文献、查说明书。

药吃进身体以后一般多久起作用

药物在体内多久发挥作用

您好！这得具体情况具体分析了，不同的病症用药也不同，所以药效发挥的快慢程度也不一样，一般的药服用后一个小时就会见效，有些药物有时候两三个小时才会见效，不过这都没关系的，只要服用的药物是对症的就没事，一般简单的感冒或者小病都没什么大事，如果病情严重的就必须在医院用药的。

胃药奥美拉唑，什么时间吃能更好发挥药效？长期吃会有什么后果？

奥美拉唑是一种护胃药物，它是1988年上市的，一直受到胃病患者的追捧，它主要是以减少胃酸的分泌以及清除幽门螺杆菌来达到护胃的目的。它具有高效低毒，治愈率高，病人耐受性强等优势，因此上市之后，就被广泛应用于临床中。奥美拉唑的服用时间一般是饭前15分钟口服，发挥的药效是最好的，用以控制胃酸的分泌。虽然奥美拉唑在护胃方面发挥了巨大的疗效，但是俗话说是药三分毒，长期服用的话，还是会有一些副作用的。 1，会增加患骶骨骨折的风险。据国外的相关研究表明，奥美拉唑可以抑制胃酸的分泌，但同时也会影响钙的吸收，所以患骶骨骨折的风险概率于服用奥美拉唑的剂量有很大的相关性。 2，会增加肺炎的发生率。长期服用奥美拉唑会导致胃内长期低酸额状态，会导致肠胃菌群紊乱，增加肺炎的发生率。 3，会增加贫血的风险。铁的吸收是需要经过胃酸消化的，胃内胃酸的减少，就会影响铁元素的吸收。 4，会增加维生素B12的缺乏。维生素B12的缺乏，会导致神经系统的病变。 5，会增加患肿瘤的风险。长期的胃酸缺乏，会使胃内的**酸盐增加，增加了患胃癌的风险。 6，会损害视觉。如果患有心血管疾病的患者，又长期服用奥美拉唑的话，会导致视觉的损害，视力恶化，视力缩小，模糊等。

药吃完，要几个小时起作用？

溶液剂，颗粒剂，一般要10到30分钟开始起作用，1到2小时达到高峰。胶囊剂要在消化道溶出，片剂因为要在消化道崩解、溶出才能吸收，起效时间稍慢一些，30到50分钟才能起效，2到4小时达到高峰。药品不是一种**的商品，它与医学紧密结合，相辅相成。患者只有通过医生的检查诊断，并在医生与执业药师的指导下合理用药，才能达到防止疾病、保护健康的目的。药品直接关系到人们的身体健康甚至生命存亡，因此，其质量不得有半点马虎。我们必须确保药品的安全、有效、均一、稳定。具体品种，全世界大约有20000余种，我国中药制剂约5000多种，西药制剂约4000多种，由此可见，药品的种类复杂、品种繁多。

什么时候吃药最好

好医生能用医术帮你恢复健康，好药能缓解疾病带来的痛苦，若是在最佳服药时间上再加以配合，那么疗效将达到最佳效果。这是近年来，医学专家发现的药物疗效与用药时间密切相关的结论。
由于人体的生理和病理变化与昼夜节律波动现象有关，因此，根据疾病的昼夜节律波动规律，选择最佳服药时间，才能使药发挥出最佳疗效。
多数药物的说明书写明每日服药3－4次，这是为了维持药物在体内必要的有效浓度，保证药效。但也有不少药物还有服用定时的特点，这是由发挥药物特定药理作用和所治疾病的性质来决定的。因此，医嘱上写的饭前、饭后、空腹、睡前都含有具体时间要求。饭前是指餐前30－60分钟，饭后指餐后15－30分钟，睡前指入睡前15－30分钟，空腹指清晨进食前。

铁剂：贫血患者补充血剂，如果晚上7点服用，比早上7点服用在血中的浓度增加4倍，疗效最好。

钙剂：人体的血钙水平在午夜至清晨最低。故临睡前服用补钙药可使钙得到充分的吸收和利用。

降血压药物：根据人体生物钟的节律，服降血压药1日3次，宜分别于早上7时，下午3时和晚上7时服用，早晚两次的用药量比下午用量要适当少些。晚上临睡前不宜服用降压药，以防血压过低和心动过缓，导致脑血栓形成。抗菌素及消炎类药物：抗菌素药物排泄较快，为了在血液中保持一定浓度，每隔6小时应服药1次。消炎药物，风湿性或类风湿性关节炎患者多为每天清晨和上午关节疼痛较重，如服消炎止痛等药物，可在早晨加大剂量服1次，效果最好，且可免去中午的1次服药。

降糖药：糖尿病患者在凌晨对胰岛素最敏感，这时注射胰岛素用量小，效果好。

强心药：心脏病患者对洋地黄、***和西地兰等药物，在凌晨时最为敏感，此时服药，疗效倍增。

抗哮喘药：氨茶碱宜在早上7时左右服用，效果最佳。

抗过敏药：赛庚啶于早上7时左右服用，能使药效维持15～17小时，而晚上7时服用，只能维持6～8小时。

激素类药：人体对激素类药的反应也有时间节律。由于人体肾上腺皮质激素的分泌高峰在上午7时左右，故在每天上午7时一次性给药疗效最佳。

解热镇痛药：如阿司匹林在早上7时左右（餐后）服用疗效高而持久，若在下午6时和晚上10时服用，则效果较差。

降胆固醇药：由于人体内的胆固醇和其他血脂的产生在晚上会增加，因此，病人宜在吃晚饭时服用降胆固醇的药物。

**药、驱虫药、避孕药：一般宜在晚上临睡前半小时服用。抑制胃酸的雷尼替丁、法莫替丁可以选择每晚睡前服用，因为胃酸的分泌有昼少夜多的规律。